Biotecnología certificada

Compromiso con la Excelencia Científica

En Eleva el Nivel, operamos bajo los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo. Nuestra tecnología y procesos están certificados por las principales agencias reguladoras internacionales.

Toma el control de tu bienestar

Tu estilo de vida tiene un impacto directo en la expresión de tus genes

100% Cumplimiento

Todas las certificaciones vigentes y actualizadas

Certificaciones Internacionales

FDA – Food and Drug Administration

Referencia: 1300013 (UCM429674)

Dispositivo de Bajo Riesgo – Clase I

Nuestra biotecnología está certificada por la FDA como un producto que cumple con la política de cumplimiento del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica titulada «Bienestar general: Política para dispositivos de bajo riesgo» emitida el 29 de julio de 2016.

Autorización para uso en Estados Unidos

Cumplimiento de la guía FDA 1300013

Dispositivo de bienestar general

Clasificación de bajo riesgo

CE – Conformidad Europea

Directiva 2014/30/UE

Marcado CE – Unión Europea

Nuestra biotecnología está autorizada según la Directiva CE 2014/30/UE y la Directiva RoHS 2011/65. Confirma el cumplimiento de los requisitos generales de seguridad y compatibilidad electromagnética.

EN 61326-1:2006 – Requisitos EMC

EN 60950-1:2006+A12:2011 – Seguridad eléctrica

Directiva RoHS 2011/65 – Restricción de sustancias peligrosas

Autorización para mercado europeo

ISO 13485:2012

Sistemas de Gestión de Calidad

Dispositivos Médicos

Certificación internacional para sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos. Garantiza los más altos estándares en diseño, desarrollo, producción e instalación.

Gestión de calidad en dispositivos médicos

Procesos de producción estandarizados

Control de documentación y trazabilidad

Mejora continua del sistema

Intertek ETL

Certificado: 5000055

Seguridad Eléctrica

El programa de certificación ETL de Intertek confirma que nuestra biotecnología cumple con los requisitos de seguridad eléctrica más exigentes.

UL std 60950-1 – Seguridad de equipos de TI

CSA std. c22.2 No.60950-1 – Normativa canadiense

Componente ETL Reconocido por Intertek

Pruebas de seguridad eléctrica completas

FCC – Federal Communications Commission

Parte 15

Compatibilidad Electromagnética

El dispositivo utilizado para nuestro análisis está certificado por la FCC, confirmando el cumplimiento de las normativas sobre emisiones electromagnéticas.

Parte 15 – Dispositivos de radiofrecuencia

Límites de emisiones electromagnéticas

Compatibilidad con otros dispositivos

Certificación para mercado estadounidense

CCC – China Compulsory Certification

Código: 903180

Certificación China Obligatoria

Nuestra biotecnología cumple con los requisitos del Certificado de Conformidad Chino para el cumplimiento eléctrico y de seguridad.

Código de envío armonizado – 903180

Instrumentos de verificación y medición

Cumplimiento de normativa china

Autorización para mercado asiático

Estándares Técnicos Aplicados

Cumplimiento de las normativas técnicas más exigentes

EN 61326-1:2006

Compatibilidad electromagnética para equipos de medida, control y uso en laboratorio. Garantiza que el dispositivo no interfiere con otros equipos médicos.

EN 60950-1:2006+A12:2011

Seguridad de equipos de tecnología de la información. Establece requisitos para la seguridad eléctrica, mecánica y contra incendios.

Directiva RoHS 2011/65/UE

Restricción de sustancias peligrosas en equipos eléctricos y electrónicos. Limita el uso de plomo, mercurio, cadmio y otros materiales.

HS Code

Confirma que se cumplen los requisitos necesarios y se le asignó un Código de envío armonizado – 903180 – Otros instrumentos de verificación, medición, aparatos y máquinas.

Documentación Técnica Disponible

Certificado FDA 1300013

Autorización de dispositivo de bienestar general – Clase I

Certificado CE de Conformidad

Directiva 2014/30/UE – Marcado CE completo

Certificado ISO 13485:2012

Sistema de gestión de calidad para dispositivos médicos

Informe de Calibración S-Drive

Certificado de calibración del dispositivo de análisis, con el que evaluamos más de 96 biomarcadores epigenéticos

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